Ágar Sabouraud Dextrose 4% - 500 Gr
Código: 27125
Identificar dermatófitos e outros fungos e leveduras em amostras clínicas e amostras ambientais com o ácido Thermo ScientificTM OxooidTM Sabouraud Dextrose Agar. O pH baixo suporta o crescimento de fungos, inibindo o crescimento bacteriano em amostras mistas. Os fungos mantêm sua aparência cultural típica e, portanto, podem ser prontamente identificados de acordo com caracteres macroscópicos padrão.
Cultivar e diferenciar fungos com Oxoide Sabouraud Dextrose Agar, uma modificação do agar Sabouraud (Carlier 11). O meio é frequentemente usado com antibióticos para o isolamento de fungos patogênicos de material que contém um grande número de outros fungos ou bactérias.
Georg et al.2 adicionaram asepticamente 0,5g de ciclo-heximida, 20.000 unidades de penicilina e 40.000 unidades de estreptomicina a cada litro de meio autoclavado e resfriado. Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus e Allescheria boydii são sensíveis à ciclo-heximida; Actinomyces bovis e Nocardia asteroides são sensíveis à penicilina e estreptomicina. Alternativamente, pode-se adicionar 0,4g de cloranfenicol e 0,05g de cicloheximida a cada litro de meio reconstituído antes da autoclavagem (3Ajello 3). Os mesmos microrganismos são sensíveis a esta nova combinação (ver Suplemento Seletivo Dermasel SR0075E).
Williams Smith & Jones 4 empregaram Oxoid Sabouraud Dextrose Agar, contendo 20.000 unidades de penicilina e 0,04g de neomicina por litro, para a contagem de leveduras no trato alimentar do porco. Hantschke 5 usou colistina, novobiocina e cicloheximida para isolar Candida albicans. Dolan 6 utilizou gentamicina, cloranfenicol e cicloheximida para o isolamento seletivo de fungos patogênicos.
Oxoide Sabouraud Dextrose Agar também pode ser usado como base de um meio Pagano-Levin 7 para o isolamento de Candida albicans. 0,1g de cloreto de trifeniltetrazólio (como solução esterilizada por filtro) é adicionado a cada litro de meio fundido autoclavado resfriado a 55°C. O meio é geralmente tornado inibitório para a maioria dos fungos e bactérias não patogênicos pela adição de antibióticos, como acima. Após a incubação por três dias a 25°C, as colônias de Candida albicans não são pigmentadas ou rosa pálida, enquanto outras espécies de Candida e outros fungos formam colônias rosa ou vermelhas mais profundas. O teste é adequado para fins de triagem, mas outros critérios diagnósticos também devem ser utilizados para a identificação de Candida albicans 8
A combinação de ciclo-heximida e cloranfenicol inibe muitos fungos patogênicos 22. No entanto, a fase micelial de Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schoenckii e Blastomyces dermatitidis não é inibida por esses antibióticos quando incubado a 25-309°C 9.
Por favor, verifique a documentação de saúde e segurança relevante antes de trabalhar com ciclohexamida. Alguns dos fungos patogênicos podem produzir esporos infecciosos que são facilmente dispersos em laboratório. Tais organismos devem ser examinados apenas dentro de um armário de proteção.
Nem todos os produtos estão disponíveis para venda em todos os territórios. Por favor, pergunte.
Os produtos RemelTM e OxoidTM agora fazem parte da marca Thermo Scientific, combinando poderosos produtos de teste manuais, semi-automatizados e totalmente automatizados e uma linha abrangente de produtos de mídia e diagnóstico para oferecer uma solução completa e completa para entregar rapidamente os produtos de que você precisa e os resultados de qualidade do qual seu laboratório depende.
Georg et al.2 adicionaram asepticamente 0,5g de ciclo-heximida, 20.000 unidades de penicilina e 40.000 unidades de estreptomicina a cada litro de meio autoclavado e resfriado. Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus e Allescheria boydii são sensíveis à ciclo-heximida; Actinomyces bovis e Nocardia asteroides são sensíveis à penicilina e estreptomicina. Alternativamente, pode-se adicionar 0,4g de cloranfenicol e 0,05g de cicloheximida a cada litro de meio reconstituído antes da autoclavagem (3Ajello 3). Os mesmos microrganismos são sensíveis a esta nova combinação (ver Suplemento Seletivo Dermasel SR0075E).
Williams Smith & Jones 4 empregaram Oxoid Sabouraud Dextrose Agar, contendo 20.000 unidades de penicilina e 0,04g de neomicina por litro, para a contagem de leveduras no trato alimentar do porco. Hantschke 5 usou colistina, novobiocina e cicloheximida para isolar Candida albicans. Dolan 6 utilizou gentamicina, cloranfenicol e cicloheximida para o isolamento seletivo de fungos patogênicos.
Oxoide Sabouraud Dextrose Agar também pode ser usado como base de um meio Pagano-Levin 7 para o isolamento de Candida albicans. 0,1g de cloreto de trifeniltetrazólio (como solução esterilizada por filtro) é adicionado a cada litro de meio fundido autoclavado resfriado a 55°C. O meio é geralmente tornado inibitório para a maioria dos fungos e bactérias não patogênicos pela adição de antibióticos, como acima. Após a incubação por três dias a 25°C, as colônias de Candida albicans não são pigmentadas ou rosa pálida, enquanto outras espécies de Candida e outros fungos formam colônias rosa ou vermelhas mais profundas. O teste é adequado para fins de triagem, mas outros critérios diagnósticos também devem ser utilizados para a identificação de Candida albicans 8
A combinação de ciclo-heximida e cloranfenicol inibe muitos fungos patogênicos 22. No entanto, a fase micelial de Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schoenckii e Blastomyces dermatitidis não é inibida por esses antibióticos quando incubado a 25-309°C 9.
Por favor, verifique a documentação de saúde e segurança relevante antes de trabalhar com ciclohexamida. Alguns dos fungos patogênicos podem produzir esporos infecciosos que são facilmente dispersos em laboratório. Tais organismos devem ser examinados apenas dentro de um armário de proteção.
Nem todos os produtos estão disponíveis para venda em todos os territórios. Por favor, pergunte.
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Referências Gerais:
- Carlier Gwendoline I. M. (1948) Britânico. J. Derm. Syph. 60. 61-63.
- Georg Lucille K., Ajello L. e Papageorge Calomira (1954) J. Laboratório. O Clin. Med. 44. 422-428.
- Ajello Libero (1957) J. O Chron. Dis. 5. 545-551.
- Williams Smith H. e Jones J. E. T. (1963) J. Caminho. Adereço. 86. 387-412.
- Hantschke D. (1968) Mykosen. 11. 113-115.
- Dolan C. T. (1971) Appl. Microbiol. 21. 195-197.
- Pagano J., Levin J. G. e Trejo W. (1957-58) Antibióticos Anuais 1957-58, 137-143.
- Kutscher A. H., Seguin L., Zegarelli E. V., Rankow R. M., Mercadante J. e Piro J. D. (1959a) J. Invista. Derm. 33. 41-47.
- McDonough E. S., Georg L. K., Ajello L. e Brinkman S. (1960) Micopata. O Mycol. Appl. 13. 113-116
Especificações
DescriçãoSabouraud Dextrose Agar
Quantidade500 g
Prazo de validade5 anos
FormulárioPó
Tipo de produtoCategoria: Agar
Tamanho da unidadeCada um
e armazenamento de conteúdo
10°C a 30°C
