Dopamina

≥98% (TLC), powder, neurotransmitter

Sinônimo(s):

2-(3,4-di-hidroxifenil)etilamina, 3,4-di-hidroxifenetilamina, 3-hidroxitiramina, 4-(2-aminoetil)-1,2-benzenodiol

Sobre este item

Fórmula linear:

(HO)₂C₆H₃CH₂CH₂NH₂·HCl

Número CAS:

62-31-7

Peso molecular:

189.64

NACRES:

NA.77

PubChem Substance ID:

24277897

UNSPSC Code:

12352116

EC Number:

200-527-8

MDL number:

MFCD00012898

Beilstein/REAXYS Number:

3656720

Nome do produto

Dopamina,

InChI key

CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H11NO2.ClH/c9-4-3-6-1-2-7(10)8(11)5-6;/h1-2,5,10-11H,3-4,9H2;1H

SMILES string

Cl[H].NCCc1ccc(O)c(O)c1

form

powder

color

, White to Light Yellow to Light Beige

mp

248-250 °C (lit.)

solubility

alcohol: 20 mg/mL
H₂O: soluble

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Gene Information

human ... ADRB1(153)

Application

O cloridrato de dopamina tem sido utilizado

para estudar a modulação transitória mediada por dopamina das respostas fisiológicas no camarão de pata branca, Litopenaeus vannamei.[1]

estudar alterações mediadas por dopamina na suscetibilidade à imunidade a Lactococcus garvieae no camarão gigante de água doce, Macrobrachium rosenbergii.[2]

estudar a ligação molecular entre o estresse oxidativo induzido por dopamina e a toxicidade de mHtt (Huntingtin mutante) em relação à ativação da via de autofagia em um modelo ‘in vitro’ da doença de Huntington parkinsoniana.[3]

como substrato da reação em cascata da profenoloxidase (PPO) no ensaio antimicrobiano direcionado ao staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) na fase biofilme.[4]

adicionado exogenamente ao meio de cultura para estudar seu efeito sobre os vermes fêmeas de H. contortus.[5]

Disclaimer

Fotossensível

Features and Benefits

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General description

A dopamina (DA) funciona como um neurotransmissor no sistema nervoso central.[6] É uma catecolamina feita a partir do aminoácido L-tirosina. Ela também funciona como um hormônio em vesículas da medula adrenal, controlando, assim, a frequência cardíaca e a pressão arterial. A ausência de neurônios contendo dopamina (DA) está associada à doença de Parkinson’.[7]A dopamina é produzida e liberada pelos neurônios dopaminérgicos na substância negra, que está no sistema nervoso central.[8] Ela está envolvida em várias atividades como movimento, comportamento, aprendizagem, recompensa, punição, sonhos, memória de trabalho, humor, sono, atenção e inibição da produção de prolactina. A dopamina também atua como precursora na síntese de catecolaminas, como a epinefrina e a norepinefrina.[9] Níveis aumentados de dopamina através da via tuberoinfundibular estão associados à esquizofrenia, alucinações, euforia e psicose[9] A deficiência de dopamina e norepinefrina indica a base neuroquímica para o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), um distúrbio pediátrico.[10]