Bicarbonato di-terc-butílico

99%, for peptide synthesis, ReagentPlus^®

Sinônimo(s):

Anidrido Boc, Pirocarbonato di-terc-butílico

Sobre este item

Fórmula linear:

[(CH₃)₃COCO]₂O

Número CAS:

24424-99-5

Peso molecular:

218.25

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24852315

UNSPSC Code:

12352302

EC Number:

246-240-1

MDL number:

MFCD00008805

Beilstein/REAXYS Number:

1911173

Nome do produto

Bicarbonato di-terc-butílico, ReagentPlus^®, 99%

Quality Level

200

product line

ReagentPlus^®

assay

99%

form

solid or liquid

refractive index

n20/D 1.409 (lit.)

bp

56-57 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

23 °C (lit.)

density

0.95 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

functional group

carbonate

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H18O5/c1-9(2,3)14-7(11)13-8(12)15-10(4,5)6/h1-6H3

InChI key

DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N

Application

Reagente para o preparo de aminas protegidas por Boc.

A hidrazina protegida por tris-Boc possibilita o preparo do éster Fmoc em um reagente cromofórico para monitorar aldeídos em fase sólida.[1]

A proteção e desproteção automatizadas com Boc podem ser feitas usando a Plataforma automatizada de síntese Synple (SYNPLE-SC002), cartuchos de proteção com Boc ((SYNPLE-B001), (SYNPLE-B002) e cartuchos de desproteção com Boc (SYNPLE-B011)

O aminometil aleno foi preparado pela reação de boc-propargilamina com formaldeído, diisopropilamina e brometo de cobre como parte de uma série de inativadores da amina oxidase no plasma bovino.[2]

Reagente para introdução do grupo protetor Boc.

Proteção de álcoois como derivados de Boc através de catálise ácida de Lewis.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Hidrolisa em t-butanol e CO₂; causa pressão interna no frasco, se exposto à umidade.