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Isp Meio N.3 - 500 Gr - Himedia

Código: 27428

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Uso Pretendido

Recomendado para cultivo e caracterização de Streptomycesespécies de Streptomyces conforme Projeto Internacional de Streptomyces.

Composição**

Ingredientes Gms / Litro
Refeição de aveia 20.000
Categoria: Agar 18.000
Sulfato férrico hepta-hidratado 0,001
Trace sais - -
Cloreto de manganês tetrahidratado 0,001
Sulfato de zinco hepta-hidratado 0,001

pH final (a 25°C) 7,3±0,2

**Fórmula ajustada, padronizada para se adequar aos parâmetros de desempenho

Direções

Suspender 38,0 gramas (peso equivalente de meio desidratado por litro) em 1000 ml de água purificada / destilada. Aqueça para ferver para dissolver o meio completamente. Esterilize autoclavando a pressão de 15 lbs (121°C) por 15 minutos. Resfrie a 45-50 ° C e misture intermitentemente enquanto derrama em placas de Petri estéreis para distribuição uniforme de aveia.

Princípio E Interpretação

O ISP Medium No. 3 é formulado com base na fórmula original de Shirling e Gottleib (1). O meio é muitas vezes referido como Agar de Refeição de Aveia.

A farinha de aveia fornece os nutrientes necessários para o crescimento de Streptomyces. A solução de sais de traço que constitui de sulfato férrico, cloreto de manganês e sulfato de zinco fornecem os eletrólitos e minerais essenciais. A concentração destes sais utilizados por litro no meio é de 1,0 mg (concentração de 0,1 mg%). Inocular o ISP Médio No.1 (M356) com os organismos de ensaio e incubar a 30°C ± 0,2 durante até 96 horas. Inocular as placas do ISP Medium no 3 por estrias, utilizando 0,1 ml deste inóculo de cultura de teste.

Tipo de espécime

Amostras de alimentos

Coleção e manuseio de espécimes

Para amostras de alimentos, siga técnicas apropriadas para coleta e processamento de amostras conforme diretrizes (3).

Após o uso, os materiais contaminados devem ser esterilizados por autoclavagem antes de descartar.

Advertência e Precauções

Leia o rótulo antes de abrir o recipiente. Use luvas de proteção/roupa protetora/proteção ocular/proteção facial. Siga boas práticas de laboratório microbiológico enquanto lida com espécimes e cultura. As precauções padrão de acordo com as diretrizes estabelecidas devem ser seguidas durante o manuseio de espécimes. As diretrizes de segurança podem ser encaminhadas em fichas de dados de segurança individuais.

Limitações

  1. Outros testes bioquímicos devem ser realizados para confirmação.

Desempenho e Avaliação

O desempenho do meio é esperado quando utilizado de acordo com a direção do rótulo dentro do prazo de validade quando armazenado à temperatura recomendada.

Controle de qualidade

Aparência: Creme para bege pó de fluxo livre homogêneo

Gelificação: Firme, comparável com 1,8% Agar gel

Cor e Clareza do meio preparado: Gel opalescente de cor âmbar muito claro com formas de precipitação em placas de Petri.

Reação: Reação de solução aquosa de 3,8% p/v a 25°C. pH : 7,3±0,2

pH: 7,10-7,50

Resposta Cultural: Características culturais observadas após uma incubação a 35-37°C durante 48-72 horas.

Organismo Crescimento
Streptomyces achromogenes ATCC 12767 bom-luxuriante
Streptomyces albus subsp alvo ATCC 3004 bom-luxuriante
Streptomyces lavendulae ATCC 8664 bom-luxuriante

Armazenamento e Prateleira

Guarde entre 10-30°C em um recipiente bem fechado e o meio preparado a 15-25°C. Utilização antes da data de validade no rótulo. Na abertura, o produto deve ser armazenado adequadamente seco, depois de tampar firmemente o frasco para evitar a formação de nódulos devido à natureza higroscópica do produto. O armazenamento inadequado do produto pode levar à formação de caroço. Conservar em área ventilada seca protegida de extremos de temperatura e fontes de ignição. Sele o recipiente firmemente após o uso. O desempenho do produto é melhor se usado dentro do prazo de validade indicado.

Eliminação

O usuário deve garantir o descarte seguro por autoclavagem e/ou incineração de preparações usadas ou inutilizáveis deste produto. Seguir procedimentos laboratoriais estabelecidos na descarte de materiais infecciosos e material que entre em contato com a amostra deve ser descontaminado e descartado de acordo com as atuais técnicas de laboratório (1,2).

Referência

  1. Isenberg, H.D. Manual de Procedimentos de Microbiologia Clínica 2a Edição.
  2. Jorgensen, J.H., Pfaller, M.A., Carroll, K.C., Funke, G., Landry, M.L., Richter, S.S e Warnock., D.W. (2015) Manual de Microbiologia Clínica, 11a Edição. Vol. 1. 1.
  3. Salfinger Y., e Tortorello M.L. Quinto (Ed.), 2015, Compêndio de Métodos para o Exame Microbiológico de Alimentos, Associação Americana de Saúde Pública, Washington, D.C.
  4. Sherling E.B. e Gotlieb., 1966, Internacional J.Systemic Bacteriol., 16:3.
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