Czapek Dox Agar Granulado - 500 Gr - Himedia
Código: 27429
Uso pretendido
Recomendado como um meio semissintético utilizado para o cultivo geral de fungos.
Composição**
| Ingredientes | g/L |
|---|---|
| Sacarose | 30.000 |
| Nitrato de sódio | 2.000 |
| fosfato de dipotássio | 1.000 |
| Sulfato de magnésio | 0,500 |
| Cloreto de potássio | 0,500 |
| Sulfato ferroso | 0.010 |
| Categoria: Agar | 15.000 |
| pH final (a 25°C) | 7.3±0.2 |
**Fórmula ajustada, padronizada para se adequar aos parâmetros de desempenho
Direções
Suspender 49,01 gramas em 1000 ml de água destilada. Aqueça para ferver para dissolver o meio completamente. Esterilize por autoclavação a 15 libras de pressão (121°C) durante 15 minutos. Esfriar a 45-50°C. Misture bem e despeje em placas de Petri estéreis.
Princípio E Interpretação
Fungos, incluindo leveduras e espécies filamentosas ou moldes, são onipresentemente distribuídos na natureza. Czapek Dox Agar é um meio semi-sintético utilizado para o cultivo de fungos, contendo nitrato de sódio como única fonte de nitrogênio. Este meio é preparado de acordo com a fórmula desenvolvida por Thom e Church (1), que tem uma composição química definida. Czapek Dox Agar é recomendado pela APHA (2) para isolamento de Aspergillus, Penicillium, PaecilomycesPaecilomyces e alguns outros fungos com requisitos fisiológicos semelhantes.
A sacarose serve como única fonte de carbono, enquanto o nitrato de sódio serve como a única fonte de nitrogênio. O fosfato de dipotássio amortece o meio. Sulfato de magnésio, cloreto de potássio, sulfato ferroso serve como fontes de íons essenciais.
Tipo de espécime
amostras de água.
Coleção e manuseio de espécimes:
Para amostras de água, siga técnicas apropriadas para coleta de amostras, processamento conforme diretrizes e padrões locais (2). Após o uso, os materiais contaminados devem ser esterilizados por autoclavagem antes de descartar.
Aviso e Precauções:
Leia o rótulo antes de abrir o recipiente. Use luvas de proteção/roupa protetora/proteção ocular/proteção facial. Siga boas práticas de laboratório microbiológico enquanto lida com espécimes e cultura. As precauções padrão de acordo com as diretrizes estabelecidas devem ser seguidas durante o manuseio de espécimes. As diretrizes de segurança podem ser encaminhadas para fichas de dados de segurança individuais.
Limitações :
- Este meio é de uso geral e pode não suportar o crescimento de organismos fastidiosos.
Desempenho e Avaliação
O desempenho do meio é esperado quando utilizado de acordo com a direção do rótulo dentro do prazo de validade quando armazenado à temperatura recomendada.
Controle de qualidade
Aparência
Creme para amarelo granular media
Gelificação
Firme, comparável com gel de Agar a 1,5%
Cor e Clareza do meio preparado
De cor amarela clara, gel claro a ligeiramente opalescente com uma leve forma precipitada em placas de Petri.
Reação
Reação de solução aquosa de 4,9% p/v a 25°C. pH: 7,3±0,2
pH
7.10-7.50
Resposta Cultural
M075: Características culturais observadas após uma incubação a 25-30°C durante 48-72 horas.
| Organismo | Inóculo (CFU) | Crescimento | Recuperação |
|---|---|---|---|
| # Aspergillus brasiliensis ATCC 16404 (00053*) | 50-100 | luxuriante | >= 50% |
| Candida albicans ATCC 10231 (00054*) | 50-100 | luxuriante | >= 50% |
| Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763 | 50-100 | luxuriante | >= 50% |
Chave: *-Números WDCM correspondentes # Anteriormente conhecido como Aspergillus niger
Armazenamento e Prateleira
Guarde entre 10-30°C em um recipiente bem fechado e o meio preparado a 20-30°C. Utilização antes da data de validade no rótulo. Na abertura, o produto deve ser armazenado corretamente seco, depois de tampar firmemente o frasco, a fim de evitar a formação de nódulo devido à natureza higroscópica do produto. O armazenamento inadequado do produto pode levar à formação de caroço. Conservar em área ventilada a seco protegida de extremos de temperatura e fontes de ignição Selar o recipiente firmemente após o uso. O desempenho do produto é melhor se usado dentro do prazo de validade indicado.
Eliminação
O usuário deve garantir o descarte seguro por autoclavagem e/ou incineração de preparações usadas ou inutilizáveis deste produto. Seguir procedimentos laboratoriais estabelecidos na descarte de materiais infecciosos e material que entre em contato com a amostra deve ser descontaminado e descartado de acordo com as técnicas laboratoriais atuais (3,4).
Referências
- Thom e Igreja, 1926, O Aspergilli, 39.
- Lipps WC, Braun-Howland EB, Baxter TE, eds. Métodos padrão para o Exame de Água e Águas Residuais, 24a ed. Washington DC: APHA Press; 2023.
- Isenberg, H.D. Manual de Procedimentos de Microbiologia Clínica. 2a Edição.
- Jorgensen, J.H., Pfaller, M.A., Carroll, K.C., Funke, G., Landry, M.L., Richter, S.S e Warnock., D.W. (2015) Manual de Microbiologia Clínica, 11a Edição. Vol. 1. 1.
